Barion Pixel
Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü

NUROFEN NARANCSÍZŰ 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK - 200 ML

Internetes ár:
Online ár: 3.273 Ft
NEM KAPHATÓ!
Kifutás dátuma:
2022-01-03
Átlagos értékelés: Nem értékelt
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!A Nurofen szuszpenzió ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, speciálisan gyermekeknek szánt eper ízesítésű láz- és fájdalomcsillapító készítmény.

Részletes leírás


























Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek 200ml leírása, használati útmutató


Besorolás típusa Vény nélkül kapható gyógyszer
Hatóanyag ibuprofenum
Kiszerelés 200ml



Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek 200ml





Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



 



A Nurofen szuszpenziók már 15 perc elteltével, akár 8 órán át csillapítják a lázat.



3 hónapos kortól adható.



 




  • Már 15 perc elteltével segít csillapítani alázat és ez a hatás akár 8 órán át tart

  • 3 hónapos kortól adható

  • Gyorsan és hatékonyan csillapítja a lázat

  • A szuszpenzió elérhető narancs és eper ízesítésben



 



Ibuprofén tartalmú vény nélkül kapható gyógyszer.



 



 



Betegtájékozató Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek 200ml



BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA



 



Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek



ibuprofén



 



Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.



·                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



·                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



·                Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



·                Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.             Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.             Tudnivalók a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek szedése előtt



3.       Hogyan kell szedni a Nurofen belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt?



4.       Lehetséges mellékhatások



5        Hogyan kell a Nurofen belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt tárolni?



6.       További információk



 



 



1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?



 



Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.



A gyógyszerkészítmény speciálisan gyermekeknek szánt narancs ízesítésű láz- és fájdalomcsillapító készítmény. Alkalmas a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakuló láz gyors és hatékony csökkentésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom gyors és hatékony csillapítására olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások és rándulások.



 



 



2.            TUDNIVALÓK A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK ALKALMAZÁSA ELŐTT



 



Ne alkalmazza a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt



·         ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a Nurofen szuszpenzió egyéb összetevőjére



·         ha a gyermeknél szalicilát tartalmú vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésekor légzészavart, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt.



·         gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség esetén.



·         súlyos máj- és veseelégtelenség, illetve súlyos szívelégtelenség esetén.



·         3 hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében, kivéve kifejezett orvosi utasítás esetén.



·         5 kg alatti csecsemőknél



·         Terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem szedhető – bár gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.



 



 



 



A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek fokozott elővigyázatossággal alkalmazható



Kérje ki orvosa tanácsát, ha a gyógyszert szedő gyermeknél vagy esetleg felnőttnél az alábbi esetek bármelyike fennáll:



·         már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,



·         már volt, illetve jelenleg is van asztma betegsége,



·         ha máj-, szív-, magas vérnyomás vagy veseproblémái vannak,



·         ha mostanában nagyobb műtéten esett át,



·         ha bizonyos immunológiai megbetegedése (szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz) van.



·         más gyógyszert is szed, különösen, ha:



-acetilszalicilsavat vagy egyéb nem szteroid fájdalomcsillapítót,



-vérnyomáscsökkentő vagy vízhajtó hatású szert,



-véralvadásgátlót,



-vérlemezke összecsapódás-gátlót



-szelektív szerotonin-visszavétel gátlót (depresszió ellenes gyógyszerek)



-kortikoszteroidot (allergia és gyulladás kezelése)



-lítiumot, metotrexátot, zidovudint tartalmazó készítményt.



 



Figyelmeztetés:



·         Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.



Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem szűnnek, orvoshoz kell fordulni.



·         A Nurofen belsőleges szuszpenzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók („agyi érkatasztrófa”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 3 napos kezelési időtartamot.



·         Amennyiben gyermekének szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön gyermekének esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje), a kezelést beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.



 



A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek



 



Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik.



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke vagy a készítményt szedő felnőtt jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.



Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben gyermek vagy a készítményt szedő felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:



·                más fájdalomcsillapítók, főleg a nem szteroid gyulladásgátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekélyek kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét



·                vérnyomáscsökkentők, vízhajtók



·                véralvadásgátlók



·                kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)



·                vérlemezke összecsapódás-gátlók



·                ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek



·                lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (rák ellen), zidovudint (vírusos fertőzések ellen) tartalmazó készítmény



 



Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza. Egyéb nem szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódás-gátlókkal és szelektív szerotonin újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik. Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, lítium, metotrexát hatását.



Zidovudinnal kezelt HIV + hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny, ízületi vérzés kialakulásának lehetősége.



 



A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal



 



A készítmény bevételét nem kell étkezéshez igazítani, bevehető étkezés előtt, közben vagy után, esetleg két étkezés között is. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra történő bevétellel érhető el.



Érzékeny gyomor esetén ajánlott a készítményt étkezéssel egyidőben bevenni.



 



Terhesség és szoptatás



 



Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik



Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



Terhesség esetén azonnal értesítse kezelőorvosát.



A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió használatát terhesség alatt kerülni kell.



Bár a rendelkezésre álló, korlátozott számú adat szerint, az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, szoptatás alatt való alkalmazása nem javasolt.



 



A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre



 



Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik. A járművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosnak egyedileg kell meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási mód mellett szabad gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.



 



Fontos információk a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek egyes összetevőiről



Szorbit tartalma miatt arra érzékeny gyermekeknél hasmenést okozhat



 



 



3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYT?



 



A tartály gyermekbiztos kupakkal van ellátva. A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni.



A csomagoláshoz mellékelt adagoló fecskendővel lehet a szükséges mennyiségeket kimérni.



 



Az 5 milliliteres adagoló fecskendő használata:



 



1. Nyomja a fecskendőt határozottan az üvegnyakon található nyílásba.



2. Rázza fel jól az üveg tartalmát.



3. Az adagoló fecskendő megtöltéséhez fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd húzza finoman vissza a fecskendő dugattyúját, amíg a fecskendő meg nem telik a bejelölt mércéig.



4. Fordítsa vissza az üveget, majd vegye ki az üvegből az adagoló fecskendőt.



5. A fecskendő végét a gyermek szájába helyezve nyomja lassan vissza a fecskendő dugattyúját.



Használat után helyezze vissza a kupakot. Mossa el a fecskendőt meleg vízben, majd hagyja megszáradni. Gyermekek elől elzárva tárolja.



 



Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:



 



Láz és fájdalom csillapítására a napi adag 20-30 mg ibuprofén / testsúlykilogramm, több részletre elosztva.



 


































 



3-6 hónapos (5 ttkg feletti) csecsemőknek



2-szer 2,5 ml (2-szer 50 mg ibuprofén) naponta



6-12 hónapos csecsemőknek



3-4-szer 2,5 ml(3-4-szer 50 mg) naponta



1-3 éves gyermekeknek



3-szor 5 ml (3-szor 100 mg) naponta



4-6 éves gyermekeknek



3-szor 7,5 ml (3-szor 150 mg) naponta



7-9 éves gyermekeknek



3-szor 10 ml (3-szor 200 mg) naponta



10-12 éves gyermekeknek



3-szor 15 ml (3-szor 300 mg) naponta



 


Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg) szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható! Ha a láz nem csökken, orvossal való konzultáció szükséges.


 


Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.


 


Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell kialakítani.


 


A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem szabad.


 


A készítmény alkalmazása előtt a lázat fizikális módon (pl. hűtőfürdő) kell megpróbálni csökkenteni.


A készítmény csak rövid ideig alkalmazható.


Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.


Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem szűnnek, orvoshoz kell fordulni.


 


Ha az előírtnál több Nurofen szuszpenziót adott gyermekének, illetve vett be


 


Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz!


A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.


 


Ha elfelejtette beadni gyermekének vagy bevenni a Nurofen szuszpenziót


Egyszerre ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott gyógyszer pótlására. A következő adagot a szokásos időpontban kell alkalmazni


 


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


 


 


4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


 


Mint minden gyógyszer, így a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


 


Ritkán fordulnak elő mellékhatások, melyek a gyógyszer szedésének abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak.


 


A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:


 




















Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő



Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő



Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő



Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő



Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő



Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)



 


A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény alkalmazása esetén fellépő mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:


 


Nem gyakori:


·                gyomorfájdalom, emésztési zavarok, hányinger


·                fejfájás, látás- és hallászavar


·                túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés)


 


Ritka:


·                hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás


 


Nagyon ritka:


·                fekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet lehet), a meglevő emésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kolitisz ulceróza, Crohn betegség)


·                vesefunkció károsodás, melyek tünetei a következők lehetnek: a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, duzzadás (különösen a lábak esetén)


·                májműködés zavarai, melyek tünetei a következők lehetnek: bőr és/vagy szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet


·                a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség


·                egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) aszeptikus meningitisz (agyhártyagyulladás). Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar


·                hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens-Johnson szindróma/eritéma multiforme (allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetriás, eritémás (enyhén vöröses), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon. Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.)


·                súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat


·                ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség


·                A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményhez hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók kialakulásának kockázata.


 


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


 


 


Figyelmeztetés


 


·         Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.


·         Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.


·         Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!


 


 


5.       HOGYAN KELL A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?


 


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


Legfeljebb 30°C-on tárolandó.


A címkén / dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a készítményt.


A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


Felbontás után 6 hónapig használható.


 


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.


Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


 


 


6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


 


Mit tartalmaz a Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek


 


A készítmény hatóanyaga:


100 mg ibuprofén 1 adag (5 ml) szuszpenzióban.


 


Egyéb összetevők:


Poliszorbát 80, domifen-bromid, nátrium-klorid, szacharin-nátrium, narancs aroma (2M16014 Quest), citromsav, nátrium-citrát, xantán gumi, glicerin, maltit szirup, tisztított víz.


 


Milyen a Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás


 


Küllem: Csaknem fehér, narancs ízű, cukormentes szuszpenzió.


Csomagolás: 100 ml ill. 200 ml szuszpenzió gyermekbiztos, garanciazáras fehér, PP kupakkal lezárt, barna színű PET tartályba töltve.


100 ml: 1 db tartály+ 1 db műanyag adagoló fecskendő dobozban.


200 ml: 1 db tartály + 1 db műanyag adagoló fecskendő dobozban, ill. 1 db tartály + 1 db duplavégű adagoló kanál dobozban


 


 


A forgalomba hozatali engedély jogosultja:


Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.


103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH


Egyesült Királyság


 


Gyártó:


BCM Ltd, 1 Thane Road West, Nottingham NG2 3AA Egyesült Királyság


Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS


Egyesült Királyság


 


 


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:


 


Reckitt Benckiser Kft.


1036 Budapest, Lajos u. 48-66,


Tel: 06 1 880-1870


Fax: 06 1 250-8398


 


OGYI-T-6793/01, 99-100


 


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 11.


 


 


 


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés