Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Webes ár: 1.148 Ft (Webes ár: 1.093 Ft + ÁFA)
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. január 18.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható! A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket.

Részletes leírás


























Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta 12x leírása, használati útmutató


Besorolás típusa Vény nélkül kapható gyógyszer
Hatóanyag ibuprofenum
Kiszerelés 12x (PVC/AL)



Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta 12x





Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



 



Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást. Ibuprofén tartalmú, orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).



 - Csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást

 - Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, az izomfájdalmat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket.

 - 12 éves kortól adható

 - Gyors felszívódás



 



Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta alkalmazási előírás:  Az ibuprofén gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból és gyorsan eloszlik a szervezetben







Használata:

 - Kezdő adagként 1 bevont tablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 bevont tabletta 4 óránként bevehető.

 - A maximális napi adag 3 bevont tabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!

 - 12 éves kor alatt nem szedhető.



 



Forgalmazza:

Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.







Betegtájékozató Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta 12x



Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára



 



Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta



ibuprofén



 



 



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.



·                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



·                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



·                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



·                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.       Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.       Tudnivalók a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta szedése előtt



3.       Hogyan kell szedni a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát?



4.       Lehetséges mellékhatások



5.       Hogyan kell a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát tárolni?



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.       Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.



Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.



 



Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.



 



 



2.       Tudnivalók a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta szedése előtt



 



Ne szedje a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát



·                ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére



·                ha szalicilát vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek szedésekor, vagy ezen gyógyszerek szedésétől függetlenül nehézlégzést, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt



·                ha korábbi NSAID kezelés kapcsán előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy átlyukadás.



·                gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség (vérzés) esetén



·                súlyos máj- és vese- és szívbetegség esetén



·                12 éves életkor alatt



·                a terhesség utolsó 3 hónapja alatt.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



 



A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:



-               ha már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,



-               már volt, illetve jelenleg is van asztmás megbetegedése,



-               máj-, szív-, veseproblémái vannak vagy magasvérnyomásban szenved,



-               ha mostanában nagyobb műtéten esett át,



-               ha bizonyos immunológiai megbetegedése (SLE, azaz szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz -, illetve kevert kötőszöveti megbetegedés) van,



-               ha bizonyos cukrokra érzékeny (lásd Fontos információk a Nurofen Forte egyes összetevőiről),



-               időskorú,



-               egyéb nem-szteroid fájdalomcsillapítókat vagy acetilszalicilsavat szed.



 



Amennyiben a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát 3 napnál tovább kell szedni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.



 



Nagyon ritkán súlyos, potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járó túlérzékenységi reakciót (angioödema) jelentettek ibuprofént szedő betegeknél. A kezelést meg kell szakítani bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor.



 



Csak elővigyázatossággal szedhető gyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza), mert a betegség fellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés, vérzés bármikor kialakulhat, akár figyelmeztető tünetek nélkül. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződés esetén a kezelést meg kell szakítani.



 



Az ibuprofénhez hasonló gyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik a szívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát. A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta szedése előtt mindig beszélje meg a kezelést kezelőorvosával vagy gyógyszerészéve, ha:



-               Önnek szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angol rövidítéssel: TIA] is).



-               Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már előtt szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik.



 



Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.



Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!



Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.



Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen Forte 400mg bevont tabetta is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.



Ha látási-, hallási zavarokat, gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszer szedését meg kell szakítani.



 



Gyermekek és serdülők



Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt) serdülőkorúak esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.



 



Egyéb gyógyszerek és a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



A Nurofen Forte 400mg bevont tabetta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:



-               a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopodin)



-               a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták, pl. lozartán)



A Nurofen Forte 400mg bevont tabetta-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Nurofen Forte 400mg bevont tabetta és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.



 



Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben a készítményt szedő gyermek vagy esetleg felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:



·                más fájdalomcsillapítók, főleg a nem-szteroid gyulladásgátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekélyek kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét



·                vérnyomáscsökkentők, vízhajtók



·                véralvadásgátlók,



·                kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)



·                vérlemezke összecsapódást gátló gyógyszerek



·                ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek



·                lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (daganat ill. bizonyos artritiszek ellen), zidovudint (HIV fertőzés ellen) tartalmazó készítmények



·                digoxint, fenitoint tartalmazó készítmények



·                mifepriszton (terhességmegszakítás miatt)



·                szulfanilurea típusú cukorbetegség elleni gyógyszer



·                kinolon típusú antibiotikumok



·                ciklosporin, takrolimusz (az immunrendszer működését elnyomó gyógyszerek)



·                probenecid és szulfinpirazon (gyógyszerek a köszvény kezelésére).



 



Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza.



Egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódást gátlókkal és szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik.



Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, a szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek, a lítium, a fenitoin, a metotrexát, a digoxin hatását.



A mifepriszton alkalmazása után 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti a mifepriszton hatásait.



Szulfanilurea típusú vércukorcsökkentők egyidejű alkalmazáskor elővigyázatosságból ajánlott a vércukorszint ellenőrzése.



Növelheti a kinolon antibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.



Takrolimusszal és ciklosporinnal történő együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.



Zidovudinnal kezelt HIV pozitív hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny, és az ízületi bevérzés kialakulásának lehetősége.



A probenecid és a szulfinpirazon késleltetheti az ibuprofén kiürülését.



 



A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal



Gyomor-bélrendszeri problémákkal küszködő betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni.



Ha a készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebessége csökkenhet.



 



Terhesség, szoptatás és termékenység



Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



 



Terhesség



Terhesség esetén azonnal értesítse kezelőorvosát.



A terhesség első és második trimeszterében (a terhesség első hat hónapja) a készítmény csak orvosi jóváhagyás esetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhesség utolsó 3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mind gyermeke esetében megnőhet a komplikációk kialakulásának veszélye.



 



Női fogamzóképesség



A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek csökkenthetik a fogamzóképességet.



·                A termékenység az eredeti szintre áll vissza a készítmény szedésének megszakítása esetén.



·                A készítmény időszakos használata esetén valószínűtlen, hogy befolyásolja a fogamzóképességet.



·                Mindazonáltal, amennyiben teherbe kíván esni, tájékoztassa orvosát a készítmény használata előtt.



 



Szoptatás



Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki az anyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövid ideig, és a fájdalom és láz csillapítására előírt dózisban történik.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta egyszeri alkalommal vagy rövid távú, az ajánlott dózisban történő alkalmazása nem befolyásolja a járművezetési képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését.



 



A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta szacharózt és nátriumot tartalmaz



A tablettabevonat szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.



 



A készítmény 1,1 mmol (vagy 25,1mg) per 1 tabletta nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.



 



 



3.       Hogyan kell szedni a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát?



 



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően alkalmazza.



Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra.



 



Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:



kezdő adagként 1 bevont tablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 bevont tabletta 4 óránként bevehető.



A maximális napi adag 3 bevont tabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!



 



Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél



12 éves kor alatt nem szedhető.



12 éven felüli gyermekek és serdülők számára az adagolás a felnőttekével megegyező.



 



Ha az előírtnál több Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát vett be



Ha a maximális napi adagként megadott 3 bevont tablettánál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz!



A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.



 



Ha elfelejtette bevenni a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát



Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



 



Ha idő előtt abbahagyja a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta szedését



Panaszai visszatérhetnek. Kövesse a fenti adagolást. Ha a panaszok 3 nap elteltével sem enyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetek kialakulását észleli, keresse fel orvosát!



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.       Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



 



Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, ha a következő tüneteket észleli: arc-, nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szapora szívverés, vérnyomáscsökkenés.



 



A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:



 





















Nagyon gyakori: 10-ből több, mint 1 beteget érint



Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint



Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint



Ritka :10 000-ből 1-10 beteget érint



Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint



Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg



 


A Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta alkalmazása esetén fellépő mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:


 


Nem gyakori mellékhatás:


·                hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger


·                fejfájás


·                szívdobogás-érzés


·                bőrkiütések


·                túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, viszketés)


 


Ritka mellékhatás:


·                hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás


 


Nagyon ritka mellékhatás:


·                a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, a száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség, hemoglobinszint csökkenése.


·                súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat, asztma súlyosbodása


·                ödéma (vizenyő), magas vérnyomás és szívelégtelenség


·                gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri fekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet és vérhányás lehet), fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, a meglevő emésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kólitisz ulceróza, Crohn-betegség)


·                májműködés zavarai, melyek tünetei a következők lehetnek: a bőr és/vagy a szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet


·                egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz). Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar.


·                hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens‑Johnson szindróma, allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetrikus, enyhén vöröses (eritémás), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon (eritéma multiforme). Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.)


·                vesebetegségek, amelyek jelentkezhetnek normálisnál kevesebb vagy több vizelet, zavaros vagy véres vizelet, hátfájás és/vagy vizenyőképződés (főleg a lábakban) formájában. Általában fájdalomcsillapító gyógyszer állandó használata ritka esetekben súlyos veseproblémákhoz vezethet, melyek tünetei a következők lehetnek: a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, vizenyős duzzadás (különösen a lábak esetén)


 


Nem ismert mellékhatás:


·                Légzőrendszeri tünetek: asztma és nehézlégzés


 


A Nurofen Forte 400 mg bevont tablettához hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy a sztrók (szélütés) kialakulásának kockázata (lásd 2. pont).


 


Mellékhatások bejelentése


 


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.


 


A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


 


 


5.       Hogyan kell a Nurofen Forte 400 mg bevont tablettát tárolni?


 


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


 


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.


 


A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


 


Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


 


 


6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk


 


Mit tartalmaz a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta?


-               A készítmény hatóanyaga: 400 mg ibuprofén bevont tablettánként.


-               Egyéb összetevők: nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium, trinátrium-citrát.


Bevonat: makrogol 6000, porlasztva szárított arabmézga, karmellóz-nátrium, titán-dioxid (E171), talkum, szacharóz.


Felirat: Red Ink (sellak, vörös vas-oxid (E172), N-butil-alkohol+, izopropil-alkohol+, propilén-glikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).


             +oldószerek szárítással eltávoznak


 


Milyen a Nurofen Forte 400 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


Fehér, illetve csaknem fehér színű, kerek, domború felületű, egyik oldalán piros színű


„NUROFEN 400” jelzéssel ellátott cukor bevonatú tabletta.


 


10 db, 12 db ill. 24 db bevont tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC//Al vagy PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.


 


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


 


A forgalomba hozatali engedély jogosultja


Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.


103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH, Egyesült Királyság


 


Gyártó


Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság


 


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:


Reckitt Benckiser Kft.


1113 Budapest, Bocskai út 134-146.


Tel: 06 1 880‑1870


Fax: 06 1 250‑8398


E-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com


 


OGYI-T-6793/93           10x    PVC/Al buborékcsomagolásban


OGYI-T-6793/94           10x    PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban


OGYI-T-6793/95           12x    PVC/Al buborékcsomagolásban


OGYI-T-6793/96           12x    PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban


OGYI-T-6793/97           24x    PVC/Al buborékcsomagolásban


OGYI-T-6793/98           24x    PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban


 


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. november


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés