Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Webes ár: 3.457 Ft (Webes ár: 3.292 Ft + ÁFA)
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. január 18.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!

Részletes leírás


















Normaflore Max Instant 6 millárd belsőleges por 9x2g leírása, használati útmutató


Kiszerelés 9x2g



Normaflore Max Instant 6 millárd belsőleges por 9x2g





Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



 



Bacillus clausii spórát tartalmazó, vény nélkül kapható gyógyszer.



SANOFI-AVENTIS Zrt. 1045 Budapest, Tó utca 1-5.



Telefon: (+36 1) 505 0050 Gyógyszer- és egyéb termékinformáció: (+36 1) 505 0055



Web: www.sanofi.huwww.normaflore.hu



Betegtájékozató Normaflore Max Instant 6 millárd belsőleges por 9x2g




Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára     



 



 



Normaflore Max Instant 6 milliárd belsőleges por tasakban



négy törzset tartalmazó, többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra



 



 



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.



-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



-                 További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



-                 Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.             Milyen típusú gyógyszer a Normaflore Max Instant és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.             Tudnivalók a Normaflore Max Instant alkalmazása előtt



3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore Max Instant-ot?



4.       Lehetséges mellékhatások



5.       Hogyan kell a Normaflore Max Instant-ot tárolni?



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.       Milyen típusú gyógyszer a Normaflore Max Instant és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A Normaflore Max Instant probiotikum 6 milliárd, négy fajta, többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii törzs (O/C, N/R, SIN, T) spóráit tartalmazó gyógyszer. A Bacillus clausii feltételezhetően a bél normál flórájához tartozó baktériumtörzs, amely ellenáll számos antibiotikumnak. A spóraforma ellenáll hőhatásoknak, a gyomorsavnak és az emésztőenzimeknek, így sértetlenül éri el a béltraktust. A Normaflore Max Instant-ban lévő baktérium különösen a B‑vitamin-csoportba tartozó vitaminok termelésére képes.



 



Javallatok:



·                Kiegészítő kezelésként a bél normál baktériumflórájának helyreállítására antibiotikumokkal való vagy antimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén.



·                Bakteriális vagy vírus eredetű gyomor-bélrendszeri fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.



 



 



2.       Tudnivalók a Normaflore Max Instant alkalmazása előtt



 



Ne alkalmazza a Normaflore Max Instant-ot:



·                ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



A készítmény csak szájon át alkalmazható!



A tasak feloldott tartalmát injekcióként befecskendezni vagy egyéb módon használni tilos! Nem megfelelő alkalmazást követően súlyos allergiás reakciók (pl. anafilaxiás sokk, tünetei: hirtelen jelentkező csalánkiütések, bőrpír, az ajkak, a nyelv, a gége nyálkahártyájának duzzadása, szemviszketés, orrfolyás) kialakulásáról számoltak be.



 



Gyermekek kezelésére a magas hatóanyagtartalom miatt nem ajánlott



 



Amennyiben az immunrendszer működési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt, mivel ezekben az esetekben a Normaflore Max Instant alkalmazása kizárólag szigorú orvosi felügyelet alatt javasolt.



 



Forduljon orvoshoz, ha 2-3 napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljon orvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor:



·                egyidejű láz és hányás



·                véres, nyákos széklet



·                intenzív szomjúságérzés, szájszárazság.



 



Egyéb gyógyszerek és a Normaflore Max Instant



Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.



Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Terhesség, szoptatás és termékenység



A Normaflore Max Instant terhesség és szoptatás időszakában is alkalmazható.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.



 



A Normaflore Max Instant szorbitot tartalmaz.



Ritkán előforduló örökletes fruktóz intoleranciában a készítmény nem szedhető.



 



 



3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore Max Instant-ot?



 



A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény ajánlott adagja



Felnőtteknek: naponta 1 tasak.



 



Gyermekek kezelésére a magas hatóanyagtartalom miatt nem ajánlott.



 



Az alkalmazás módja



Kizárólag szájon át történő alkalmazásra. A tasak feloldott tartalma injekcióként befecskendezve vagy egyéb módon nem alkalmazható!



 



A tasak tartalmát közvetlenül a szájba kell önteni, nem szükséges vízben vagy egyéb folyadékban feloldani. A Normaflore Max Instant hatóanyaga a Bacillus clausii számos antibiotikumnak ellenáll, de fontos, hogy a Normaflore Max Instant bevétele az antibiotikum két adagjának bevétele közötti időben történjen.



 



A kezelés időtartama



·         Heveny hasmenés esetén: 5-7 nap.



·         Antibiotikumokkal vagy antimikrobiális szerekkel való kezelés során a bél normál baktériumflórájának károsodása, illetve ennek következtében kialakult hasmenés megelőzésére és kezelésére: az antibiotikum-kezelés ideje alatt, illetve azt követően legfeljebb 1 hétig.



 



Ha a Normaflore Max Instant alkalmazása során hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.



 



Ha az előírtnál több Normaflore Max Instant-ot vett be



A készítmény esetleges túladagolása következtében kialakult tünetekről nincsenek adatok.



 



Ha elfelejtette bevenni a Normaflore Max Instant-ot



Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, hanem folytassa az adagolást az előírtaknak megfelelően.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.      Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



A forgalomba hozatal után az alkalmazást követően túlérzékenységi reakciókat - beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát (a bőr alatti szövetek nagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is) észleltek (nem ismert gyakoriságú mellékhatások: az előfordulás gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).



 



Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:



·                a testén kiütések jelennek meg,



·                megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,



·                légzési nehézségek lépnek fel.



 



Egyéb mellékhatások



 



Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):



Ha az Ön szervezete legyengített ellenálló képességű és Normaflore-t szed, előfordulhat, hogy a vérében Bacillus clausii mutatható ki.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.         Hogyan kell a Normaflore Max Instant-ot tárolni?



 



Legfeljebb 30°C-on tárolandó.



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



Felbontás után a tasak tartalmát azonnal fel kell használni.



 



A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



 



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a Normaflore Max Instant?



A készítmény hatóanyaga: 6 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát tartalmaz tasakonként.



Egyéb összetevő(k): mikrokristályos cellulóz, nehéz kaolin, xilit, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, narancs aroma (természetes aromaanyagokat, maltodextrint, gumiarábikumot (E414) és szorbitot, és butil-hidroxi-anizolt (E320) tartalmaz).



 



Milyen a Normaflore Max Instant külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Sárgásfehér színű por.



 



Belsőleges por PET/Al/PE tasakban



9 db, 12 db, 18 db vagy 24 db tasak dobozban.



 



Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja:



SANOFI-AVENTIS Zrt.



1045 Budapest, Tó utca 1-5.



Magyarország



 



Gyártó:



Sanofi S.p.A.



Viale Europa 11, IT-21040 Origgio



Olaszország



 



A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:



 



SANOFI-AVENTIS Zrt.



1045 Budapest, Tó utca 1-5.



Magyarország



Tel.: 36 1 5050050



 



OGYI-T-10357/12         9 × 2 g



OGYI-T-10357/13      12 × 2 g



OGYI-T-10357/14      18 × 2 g



OGYI-T-10357/15      24 × 2 g



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. szeptember.


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés