Barion Pixel
Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Online ár: 1.943 Ft
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. október 03.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!

Részletes leírás


















Normaflore belsőleges szuszpenzió 10x5ml leírása, használati útmutató


Kiszerelés 10x5ml



Normaflore belsőleges szuszpenzió 10x5ml





















 

Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer


 


 
Bacillus clausii spórát tartalmazó, vény nélkül kapható gyógyszer.
SANOFI-AVENTIS Zrt. 1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Telefon: (+36 1) 505 0050 Gyógyszerinformációs szolgálat: (+36 1) 505 0055

Web: www.sanofi.hu, www.normaflore.hu


Betegtájékozató Normaflore belsőleges szuszpenzió 10x5ml




Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára                               



 



 



Normaflore belsőleges szuszpenzió



többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra



 



 



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.



-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



-                 További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



-                 Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.             Milyen típusú gyógyszer a Normaflore belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.             Tudnivalók a Normaflore belsőleges szuszpenzió szedése előtt



3.       Hogyan kell szedni a Normaflore belsőleges szuszpenziót?



4.       Lehetséges mellékhatások



5.       Hogyan kell a Normaflore belsőleges szuszpenziót tárolni?



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.                  Milyen típusú gyógyszer a Normaflore belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A Normaflore belsőleges szuszpenzió 2 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát tartalmaz. A Bacillus clausii feltételezhetően a bél normál flórájához tartozó baktériumtörzs, amely ellenáll számos antibiotikumnak. A spóraforma ellenáll hőhatásoknak, a gyomorsavnak és az emésztőenzimeknek, így sértetlenül éri el a béltraktust. A Normaflore-ban lévő baktérium különböző, különösen a B‑vitamin-csoportba tartozó vitaminok termelésére képes.



 



 



Javallatok:



·                Kiegészítő kezelésként a bél normál baktériumflórájának helyreállítására antibiotikumokkal való vagy antimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén.



·                Bakteriális vagy vírus eredetű gyomor-bélrendszeri fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.



 



 



2.                  Tudnivalók a Normaflore belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt



 



Ne alkalmazza a Normaflore belsőleges szuszpenziót:



·                ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



A készítmény csak szájon át alkalmazható!



A Normaflore belsőleges szuszpenziót injekcióként befecskendezni vagy egyéb módon használni tilos! Nem megfelelő alkalmazást követően súlyos allergiás reakciók (pl. anafilaxiás sokk, tünetei: hirtelen jelentkező csalánkiütések, bőrpír, az ajkak, a nyelv, a gége nyálkahártyájának duzzadása, szemviszketés, orrfolyás) kialakulásáról számoltak be.



 



Amennyiben az immunrendszer működési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt, mivel ezekben az esetekben a Normaflore belsőleges szuszpenzió kizárólag szigorú orvosi felügyelet alatt javasolt.



 



Forduljon orvoshoz, ha 2-3 napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljon orvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor:



·                egyidejű láz és hányás



·                véres, nyákos széklet



·                intenzív szomjúságérzés, szájszárazság.



 



Egyéb gyógyszerek és a Normaflore belsőleges szuszpenzió



Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.



Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Terhesség, szoptatás és termékenység



A Normaflore belsőleges szuszpenzió terhesség és szoptatás időszakában is alkalmazható.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.



 



 



3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore belsőleges szuszpenziót?



 



A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény ajánlott adagja



Felnőtteknek: 2-3 tartály (4-6 milliárd Bacillus clausii spóra) naponta.



Gyermekeknek és csecsemőknek: 1-2 tartály (2-4 milliárd Bacillus clausii spóra) naponta.



 



Az alkalmazás módja



Kizárólag szájon át történő alkalmazásra. A belsőleges szuszpenzió injekcióként befecskendezve vagy egyéb módon nem alkalmazható!



 



Rendszeres időközönként (legfeljebb 3-4 óránként) ajánlott alkalmazni, a tartály tartalmát vízben, tejben, teában vagy narancslében elkeverve kell bevenni. A Normaflore hatóanyaga a Bacillus clausii számos antibiotikumnak ellenáll, de a készítmény bevétele az antibiotikum két adagjának bevétele közötti időben történjen.



 



A tartályban esetlegesen látható részecskék a Bacillus clausii spórák összecsapzódásai, és nem jelentik azt, hogy a készítmény bármilyen változáson ment volna át.



A tartályt az alkalmazás előtt fel kell rázni.



A tartály a tetején lévő műanyag fül eltávolításával nyitható. Nyitáskor a tartályt tartsa függőlegesen, és anélkül, hogy annak alját összenyomná, óvatos, de erőteljes mozdulattal csavarja le a műanyag fület.



 



A kezelés időtartama



·                heveny hasmenés esetén: 5-7 napig



·                antibiotikumokkal vagy antimikrobiális szerekkel való kezelés során a bél normál baktériumflórájának károsodása, illetve ennek következtében kialakult hasmenés megelőzésére és kezelésére: az antibiotikum-kezelés ideje alatt, illetve azt követően legfeljebb 1 hétig.



 



Ha a Normaflore belsőleges szuszpenzió alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.



 



Ha az előírtnál több Normaflore belsőleges szuszpenziót vett be



A készítmény esetleges túladagolása következtében kialakult tünetekről ezidáig nincsenek adatok.



 



Ha elfelejtette bevenni a Normaflore belsőleges szuszpenziót



Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, hanem folytassa az adagolást az előírtaknak megfelelően.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.      Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



A forgalomba hozatal után az alkalmazást követően túlérzékenységi reakciókat - beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát (a bőr alatti szövetek nagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is) - észleltek.



 



Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:



·                a testén kiütések jelennek meg,



·                megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,



·                légzési nehézségek lépnek fel.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.         Hogyan kell a Normaflore belsőleges szuszpenziót tárolni?



 



Legfeljebb 30°C-on tárolandó.



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



 



A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



 



A tartály tartalmát felbontás után a lehető legrövidebb időn belül fel kell használni a szuszpenzió szennyeződésének elkerülése érdekében.



 



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a Normaflore belsőleges szuszpenzió?



A készítmény hatóanyaga: 2 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra 5 ml‑es tartályonként



Egyéb összetevő: tisztított víz



 



Milyen a Normaflore belsőleges szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Kb. 5 ml fehéres, jellegzetes illatú, enyhén opaleszkáló szuszpenzió.



 



5 ml szuszpenzió átlátszó, színtelen LDPE tartályban.



10 x 5 ml-es, 20 x 5 ml-es vagy 30 x 5 ml-es tartály dobozban.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja:



SANOFI-AVENTIS Zrt.



1045 Budapest, Tó utca 1-5.



Magyarország



 



Gyártó:



Laboratoire Unither



Z.I. de la Guérie, FR-50211 Coutances



Franciaország



 



Sanofi S.p.A.



Viale Europa 11, IT-21040 Origgio



Olaszország



 



A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:



 



SANOFI-AVENTIS Zrt.



1045 Budapest, Tó utca 1-5.



Magyarország



Tel.: 36 1 5050050



 



OGYI-T-10357/01      10 x 5 ml



OGYI-T-10357/02      20 x 5 ml



OGYI-T-10357/05      30 x 5 ml



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. április


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés