Barion Pixel
Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Online ár: 1.723 Ft
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. szeptember 29.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!
























Neogranormon kenőcs 25g leírása, használati útmutató


Besorolás típusa Vény nélkül kapható gyógyszer
Hatóanyag zincum oxydatum
Kiszerelés 25g



Neogranormon kenőcs 25g



 

Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



 



Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.



 



 



Betegtájékozató Neogranormon kenőcs 25g



Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára



 



Neogranormon kenőcs



ergokalciferol, A-vitamin, pankreász-por, cink-oxid



 



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.



-                      Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



-                      További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



-                      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



-                      Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.            Milyen típusú gyógyszer a Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.            Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt



3.            Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?



4.            Lehetséges mellékhatások



5.            Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?



6.            A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.       Milyen típusú gyógyszer a Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.



 



Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 



2.       Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt



 



Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt



-                 ha allergiás az ergokalciferolra (D2-vitaminra), az A-vitaminra (retinolra), a pankreász-porra, a cink-oxidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



A Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



 



A készítményt fokozott elővigyázatossággal alkalmazza, ha ismert gyógyszer- vagy egyéb allergiája van.



 

 

Egyéb gyógyszerek és a Neogranormon kenőcs



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.



 



Terhesség és szoptatás



Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



 



A Neogranormon kenőcs metil-parahidroxibenzoátot és gyapjúviaszt tartalmaz



A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.



A készítmény gyapjúviaszt (lanolin) tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).



 



 



3.       Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?



 



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be.



 



Alkalmazása gyermekeknél



A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.



 



Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott



Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.



 



Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt



Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



 



Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását



Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.       Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.       Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?



 



Hűvös helyen (5‑15ºC között) tárolandó.



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



 



A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



 



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs?



-        A készítmény hatóanyagai az ergokalciferol (D2-vitamin), A-vitamin, pankreász-por (hasnyálmirigyből kivont emésztőenzimek) és cink-oxid. Egy gramm kenőcs 4 NE (0,1 mikrogramm) ergokalciferolt, 12 NE A-vitamint (8 mikrogramm szintetikus, olajos A‑vitamin‑koncentrátum formájában), 9 mg pankreász-port, 150 mg cink-oxidot tartalmaz. Egy gramm kenőcs 12 NE A-vitaminnal (retinol) egyenértékű mennyiségű (4,128 mikrogramm) retinol-acetátot tartalmaz.



-        Egyéb összetevők (segédanyagok): metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz (lanolin), sárga vazelin.



 



Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Küllem:



Halványsárga, homogén kenőcs.



 



Csomagolás:



3 g kenőcs alumínium tubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy



25 g, 100 g illetve 150 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusban és dobozban.



1 tubus dobozban.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



TEVA Gyógyszergyár Zrt.



4042 Debrecen



Pallagi út 13.



 



OGYI-T-853/01-04



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. augusztus


Részletes leírás

A kockázatok és mellékhatások tekintetében olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze kezelőorvosát, gyógyszerészét! Az étrendkiegészítők nem helyettesítik a kiegyensúlyozott, vegyes étrendet. A kockázatokról olvassa el a használati útmutatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát! Mindig aktuális, részletes használati javallatot az OGYEI oldalán lehet megtekinetni:  https://www.ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis

Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés