Barion Pixel
Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Online ár: 3.420 Ft
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. szeptember 29.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!A neogranormon hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs.Alkalmas felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.

Részletes leírás


























Neogranormon kenőcs 100g leírása, használati útmutató


Besorolás típusa Vény nélkül kapható gyógyszer
Hatóanyag zincum oxydatum
Kiszerelés 100g



Neogranormon kenőcs 100g





Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



Betegtájékozató Neogranormon kenőcs 100g



Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára



 



Neogranormon kenőcs



ergokalciferol, A-vitamin, pankreász-por, cink-oxid



 



Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.



-                      Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



-                      További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



-                      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



-                      Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.            Milyen típusú gyógyszer a Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.            Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt



3.            Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?



4.            Lehetséges mellékhatások



5.            Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?



6.            A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.       Milyen típusú gyógyszer a Neogranormon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A Neogranormon kenőcs hámosító, a bőr felmaródása, valamint kisebb hámhiányok kezelésére szolgáló kenőcs. Összetevőinek komplex hatása révén védi a hámsejteket, így az egészséges hámréteget is. Bőrregenerációt elősegítő hatása következtében fokozza a bőr ellenállását a fertőzésekkel szemben, elősegíti a hámsérülések gyógyulását. Alkalmas a felületes bőrsérülések, felmaródások (kidörzsölt orr, horzsolás), enyhe égési sebek hámosítására, valamint a pelenka okozta bőrgyulladás és szoptatás alatti berepedezett emlőbimbó kezelésére.



 



Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 



2.       Tudnivalók a Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt



 



Ne alkalmazza a Neogranormon kenőcsöt



-                 ha allergiás az ergokalciferolra (D2-vitaminra), az A-vitaminra (retinolra), a pankreász-porra, a cink-oxidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



A Neogranormon kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



 



A készítményt fokozott elővigyázatossággal alkalmazza, ha ismert gyógyszer- vagy egyéb allergiája van.



 

 

Egyéb gyógyszerek és a Neogranormon kenőcs



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.



 



Terhesség és szoptatás



Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



A készítmény terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. A szoptatás előtt az emlő bőréről el kell távolítani a kenőcsöt.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



 



A Neogranormon kenőcs metil-parahidroxibenzoátot és gyapjúviaszt tartalmaz



A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.



A készítmény gyapjúviaszt (lanolin) tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).



 



 



3.       Hogyan kell alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt?



 



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény szokásos alkalmazása: az érintett bőrfelületet vékonyan kenje be.



 



Alkalmazása gyermekeknél



A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.



 



Ha az előírtnál több Neogranormon kenőcsöt alkalmazott



Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott, az nem jár káros hatással.



 



Ha elfelejtette alkalmazni a Neogranormon kenőcsöt



Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.



 



Ha idő előtt abbahagyja a Neogranormon kenőcs alkalmazását



Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.       Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



A Neogranormon kenőcs használata általában nem okoz panaszokat, azonban allergiás bőrtünetek (pl. viszketés, bőrpír, bőrkiütések) előfordulhatnak.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.       Hogyan kell a Neogranormon kenőcsöt tárolni?



 



Hűvös helyen (5‑15ºC között) tárolandó.



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



 



A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



 



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a Neogranormon kenőcs?



-        A készítmény hatóanyagai az ergokalciferol (D2-vitamin), A-vitamin, pankreász-por (hasnyálmirigyből kivont emésztőenzimek) és cink-oxid. Egy gramm kenőcs 4 NE (0,1 mikrogramm) ergokalciferolt, 12 NE A-vitamint (8 mikrogramm szintetikus, olajos A‑vitamin‑koncentrátum formájában), 9 mg pankreász-port, 150 mg cink-oxidot tartalmaz. Egy gramm kenőcs 12 NE A-vitaminnal (retinol) egyenértékű mennyiségű (4,128 mikrogramm) retinol-acetátot tartalmaz.



-        Egyéb összetevők (segédanyagok): metil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, koleszterin, eukaliptuszolaj, glicerin-monosztearát 40-55, finomított napraforgóolaj, tisztított víz, gyapjúviasz (lanolin), sárga vazelin.



 



Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Küllem:



Halványsárga, homogén kenőcs.



 



Csomagolás:



3 g kenőcs alumínium tubusban, amely kiszúróval ellátott műanyag kupakkal van lezárva, vagy



25 g, 100 g illetve 150 g kenőcs fehér, műanyag csavaros kupakkal ellátott laminált tubusban és dobozban.



1 tubus dobozban.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



TEVA Gyógyszergyár Zrt.



4042 Debrecen



Pallagi út 13.



 



OGYI-T-853/01-04



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. augusztus


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés