Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Web ár: 499 Ft (Web ár: 393 Ft + ÁFA)
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. január 25.

GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta



Kalcium-karbonát/nehéz, bázisos magnézium-karbonát



 



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.





  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.



  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.



  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.




 



A betegtájékoztató tartalma



1. Milyen típusú gyógyszer a GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta (a továbbiakban:



GATTART) és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2. Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt



3. Hogyan kell szedni a GATTART-ot?



4. Lehetséges mellékhatások





  1. Hogyan kell a GATTART-ot tárolni?




6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 





  1. Milyen típusú gyógyszer a GATTART és milyen betegségek esetén alkalmazható?




 



A GATTART nevű menta ízesítésű gyomorsavlekötő gyógyszer, amely semlegesíti a gyomorban a gyomorsavat.



A GATTART a gyomorégés és az ehhez társuló tünetek, mint a gyomorpanaszok és a savas felböfögés kezelésére alkalmazható.



 



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 





  1. Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt




 



Ne szedje a GATTART-ot:





  • ha allergiás a kalcium-karbonátra, a magnézium-karbonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



  • ha magas a kalciumszint vagy alacsony a foszfátszint a vérében.



  • ha magas a kalciumszint a vizeletében, vagy veseköve van.



  • ha súlyos vesebetegségben szenved.




Ha bizonytalan abban, hogy a fentiek közül bármelyik vonatkozik-e Önre, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések:



Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszer alkalmazása előtt:





  • ha enyhe vagy közepesen súlyos vesebetegsége van, mert ilyenkor rendszeres vérvizsgálatot kell végezni Önnél.




 



Ne alkalmazzon az ajánlott adagnál nagyobb mennyiséget, és ne szedje 7 napnál tovább ezt a gyógyszert kezelőorvosa utasítása nélkül. A többi gyomorsavlekötőhöz hasonlóan, a tabletta szedése elfedheti más fennálló, súlyosabb betegségek tüneteit, ezért nem szabad tartósan szedni ezt a gyógyszert.



 



Gyermekek és serdülők



Ezt a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolt alkalmazni.



 



Egyéb gyógyszerek és a GATTART



 



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



Amennyiben az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, beszélje meg kezelőorvosával a GATTART szedését, mivel az befolyásolhatja más gyógyszerek hatását:





  • Tetraciklinek és kinolonok (antibiotikumok)



  • Levotiroxin (egy pajzsmirigyhormon)



  • Eltrombopag (a vérlemezkeszám növelésére alkalmazzák)



  • Digoxin (bizonyos szívbetegségek kezelésére alkalmazzák)



  • Tiazid típusú vízhajtók (folyadékvisszatartás és magas vérnyomás kezelésére alkalmazott vízhajtó)



  • Fluoridok (a fogszuvasodás megelőzésére alkalmazzák)



  • Foszfátok (műtéti eljárások előtti béltisztításra alkalmazzák)



  • Vastartalmú étrend-kiegészítők




Az alkalmazott gyógyszerek maximális hatásának elérése érdekében a GATTART-ot legalább 4 órával az eltrombopag -amit a vérlemezkék (véralvadáshoz szükséges sejtek/) termelésének serkentése céljából alkalmaznak- bevétele előtt vagy után, illetve más gyógyszerek esetében 1-2 órával az adott gyógyszer bevétele előtt vagy után kell bevenni.



 



A GATTART tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal



A gyógyszer szedése során tartózkodni kell nagy mennyiségű tej és tejtermék fogyasztásától.



 



Terhesség, szoptatás és termékenység



Az előírt alkalmazások betartása mellett ez a tabletta szedhető a terhesség és a szoptatás alatt.



 



 





  1. Hogyan kell szedni a GATTART-ot?




 



A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény ajánlott adagja:



Felnőttek, 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők:



Gyomorégés és az ehhez társuló (1. pontban felsorolt) tünetek esetén 1 vagy 2 rágótablettát ajánlott elszopogatni vagy elrágni, lehetőleg étkezés után 1 órával, vagy lefekvés előtt 1 órával.



 



Naponta legfeljebb 11 tabletta vehető be.



 



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ezt a gyógyszer nem szabad tartósan szedni.



 



Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél



Ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.



 



Ha az előírtnál több GATTART-ot vett be



Igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



A túladagolás tünetei többek között a hányinger, a hányás, a székrekedés és az izomgyengeség.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4. Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az ajánlott adag szedése esetén nem valószínű, hogy mellékhatások jelentkeznek. Ha az alábbi tüneteket tapasztalja, hagyja abba a kezelést és azonnal forduljon orvoshoz.



 



Ritkán a gyógyszer összetevői által kiváltott túlérzékenységi reakcióról számoltak be, pl. kiütések, viszketés, nehézlégzés, arc-, száj- vagy torokduzzanat (ödéma) és anafilaxiás sokk (súlyos, hirtelen fellépő allergiás reakció, melynek tünetei a következők: alacsony vérnyomás, sokk, szabálytalan vagy gyors szívverés, nehézlégzés, hörgőgörcs, bőrreakciók, hasi fájdalom vagy görcsök, hányás és hasmenés).



 



A gyógyszer hosszú időn át, magas dózisban történő szedése megemelheti a vér kalcium- és magnéziumszintjét, különösen vesebetegek esetén. Ez a következő tünetekkel járhat: hányinger, hányás, émelygés, hasmenés, fáradtság, izomgyengeség, fejfájás, veseproblémák és az ízérzés hiánya. Kivételes esetekben a hosszú időn át, magas dózisban történő szedés tej-alkáli szindrómához vezethet, mely magas vérkalcium-szinttel jár.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.



A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5. Hogyan kell a GATTARTOT tárolni?



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6. A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a GATTART?



- A készítmény hatóanyagai a kalcium-karbonát és a nehéz, bázisos magnézium-karbonát.



680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg nehéz, bázisos magnézium-karbonátot tartalmaz



rágótablettánként.



 



Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid; hidegen duzzadó keményítő; kopovidon; xilitol (E 967); alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz LH-11; gőzdesztillációval előállított fodormenta aroma (aromakészítmény(ek); természetes aromaanyag(ok) - pulegon, mentofurán; maltodextrin és gumiarábikum (E 414)); porlasztva szárított L-mentol aroma (aromaanyag(ok); gumiarábikum (E 414)); talkum és magnézium-sztearát.



 



Milyen a GATTART külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán homorú felületű, négyszög alakú rágótabletta, lekerekített sarkokkal. Hossza: 15 mm, szélessége: 15 mm, vastagsága: 3,9 – 4,3 mm.



16, 24, 48 vagy 96 rágótablettát tartalmazó kinyomható PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban dobozban. Buborékcsomagolásonként 8 db rágótablettát tartalmaz.



 



 



Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja



Goodwill Pharma Kft.



6724 Szeged, Cserzy Mihály u. 32.



 



Gyártó



Alkaloid – INT d.o.o.



Šlandrova ulica 4



Ljubljana–Črnuče, 1231,



Szlovénia



 



 



Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:



Ausztria: GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten



Belgium: GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten



Egyesült Királyság: Gattart 680 mg/80 mg Chewable Tablets



Észtország: GATTART



Hollandia: GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten



Lettország: GATTART 680 mg/80 mg košļājamās tabletes



Litvánia: GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tabletes



Magyarország: GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta



Németország: GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten



Olaszország: Calcio Carbonato E Magnesio Carbonato Alkaloid-INT



Portugália: GATTART 680 mg + 80 mg comprimido para mastigar



 



OGYI-T-23390/01            16x             PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban



OGYI-T-23390/02            24x             PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban



OGYI-T-23390/03            48x             PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban



OGYI-T-23390/04            96x             PVC/PVDC/Аl buborékcsomagolásban



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.máju

Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés