CANESTEN PLUS BIFONAZOL KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY - 25 ML
Online ár: 3.599 Ft
Menny.:db

CANESTEN PLUS BIFONAZOL KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY - 25 ML

Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2025. május 05.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!
Online ár: 3.599 Ft
Menny.:db

Részletes leírás

Betegtájékoztató


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Canesten Plus bifonazol külsőleges oldatos spray


bifonazol


 


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.



  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



A betegtájékoztató tartalma:



1.       Milyen típusú gyógyszer a Canesten Plus bifonazol külsőleges oldatos spray (továbbiakban Canesten Plus bifonazol spray) és milyen betegségek esetén alkalmazható?



2.       Tudnivalók a Canesten Plus bifonazol spray alkalmazása előtt



3.       Hogyan kell alkalmazni a Canesten Plus bifonazol sprayt?



4.       Lehetséges mellékhatások



5        Hogyan kell a Canesten Plus bifonazol sprayt tárolni?



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.       Milyen típusú gyógyszer a Canesten Plus bifonazol spray és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A Canesten Plus bifonazol spray hatóanyaga a bifonazol, egy széles spektrumú gombaellenes szer.Bőrfertőzést okozó gombák, úgynevezett dermatofiták, élesztőgombák, penészgombák és egyéb gombák által okozott bőrfertőzések és az ezzel járó tünetek kezelésére alkalmas. Alkalmazható a színes hámló bőrfelületet okozó fertőzés (eritrazma: a nagy hajlatok idült bakteriális bőrfertőzése) és az ezzel járó tünetek kezelésére. Továbbá gyulladásgátló hatása miatt csillapítja a viszketést is.



 



Gombás fertőzések gyakorlatilag a test minden részén előfordulhatnak. Gombás bőrfertőzés tünete lehet a bőr kivörösödése vagy a környező bőrterületnél halványabb folt megjelenése, bőrgyulladás, viszketés, égő érzés, a bőr berepedezése vagy fehéres felázása, hólyag- vagy korpaképződés és hámlás.



 



A Canesten Plus bifonazol spray alkalmazható a láb, a kéz, a test és testhajlatok gombás bőrfertőzéseinek kezelésére és az ezzel járó tünetek kezelésére, továbbá a színes hámló bőrfelületet okozó fertőzés (eritrazma: a nagy hajlatok idült bakteriális bőrfertőzése) és az ezzel járó tünetek kezelésére.



 



 



2.       Tudnivalók a Canesten Plus bifonazol spray alkalmazása előtt



 



Ne alkalmazza a Canesten Plus bifonazol sprayt:




  • ha allergiás a bifonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



A Canesten Plus bifonazol spray alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.




  • Gyermekek és serdülők esetén csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni a készítményt.

  • A készítmény ne kerüljön a szembe!

  • A készítményt ne nyelje le!

  • Azoknál a betegeknél, akiknél korábban más gombaellenes készítmény (például ekonazol, klotrimazol, mikonazol) iránti túlérzékenység szerepel, óvatosság javasolt a Canesten Plus bifonazol spray alkalmazásakor.

  • A Canesten Plus bifonazol sprayt nem szabad nyílt lángba vagy izzó tárgyra permetezni.

  • Alkalmazása közben a dohányzás és nyílt láng használata tilos.

  • A készítmény az alkoholtartalma miatt gyúlékony.



 



Amennyiben a tünetek folytatódnak vagy megmaradnak a kezelés után, keresse fel a kezelőorvosát.



 



Egyéb gyógyszerek és a Canesten Plus bifonazol spray



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Amennyiben warfarin-kezelésben részesül, tájékoztassa kezelőorvosát.



 



Terhesség, szoptatás és termékenység



Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



 



Terhesség



A készítmény hatóanyagával kapcsolatban nincsenek a terhes nőkre vonatkozó adatok. Elővigyázatosságból, a terhesség első három hónapjában (első trimeszterében) ajánlott kerülni a bifonazol alkalmazását.



 



Szoptatás



Canesten Plus bifonazol sprayvel végzett kezelés alatt a szoptatást fel kell függeszteni.



 



Termékenység



Nincs adat arra vonatkozóan, hogy a Canesten Plus bifonazol spray hatóanyaga károsítaná a női vagy férfi termékenységet.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A Canesten Plus bifonazol spray nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



 



 



3.       Hogyan kell alkalmazni a Canesten Plus bifonazol sprayt?



 



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



Felnőttek



A kezelést folyamatosan, minden nap kell alkalmazni és a tartós gyógyulás érdekében a tünetek megszűnése után is folytatni kell az alábbiakban megadottak szerint.



 



A kezelés ajánlott időtartama:



A kezelés ajánlott időtartama a fertőzés típusától függően:




  • láb és lábujjak közötti gombásodás                                                                  3 hét

  • törzs, kéz és bőrredők gombásodása                                                                2‑3 hét

  • fehér, hámló foltok (pitiriázis verzikolor)                                                                   2 hét

  • színes hámló bőrfelület (eritrazma)                                                                  2 hét

  • a bőr felszíni gombás fertőzése (kandidiázis)                                                  2‑4 hét



 



Amennyiben a tünetek folytatódnak vagy megmaradnak a kezelés után, keresse fel a kezelőorvosát.



 



Az alkalmazás módja



A Canesten Plus bifonazol sprayt naponta egyszer kell alkalmazni, lehetőleg este, lefekvés előtt. Az érintett bőrterületet a készítménnyel vékony rétegben be kell permetezni, majd be kell dörzsölni.



Az érintett bőrterületet minden kezelés előtt gondosan le kell mosni és utána alaposan meg kell szárítani.



Naponta cserélni kell a törülközőt és a kezelt bőrterülettel érintkező ruházatot.



A spray kis mennyisége (a porlasztófej 1‑2‑szeri lenyomásával) általában egy tenyérnyi nagyságú terület kezelésére elegendő.



 



Alkalmazása gyermekeknél



Gyermekek és serdülők esetén kizárólag orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni a készítményt.



 



Ha elfelejtette alkalmazni a Canesten Plus bifonazol sprayt



Amennyiben este elmaradna a spray alkalmazása, akkor a következő reggel kell alkalmazni a folyamatosság biztosítása érdekében. Ne használjon kétszeres adagot, a kihagyott adag pótlására.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.       Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):



-        az alkalmazás helyén jelentkező fájdalom, perifériás ödéma



-        bőrrel érintkezésbe kerülő anyag által kiváltott bőrgyulladás, allergiás bőrgyulladás, bőrpír, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, hólyagképződés, bőrhámlás, ekcéma, bőrszárazság, bőrirritáció, bőrfelázás, égő érzés a bőrön



 



Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyásával eltűnnek.



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.       Hogyan kell a Canesten Plus bifonazol sprayt tárolni?



 



Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.



A dobozon, üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz a Canesten Plus spray?




  • A készítmény hatóanyaga:1 ml Canesten Plus bifonazol spray 10 mg bifonazolt tartalmaz.

  • Egyéb összetevők: 96%‑os etanol, izopropil-mirisztát.



 



Milyen a Canesten Plus bifonazol spray készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



25 ml tiszta, színtelen, ill. halványsárgás színű oldat fehér, átlátszatlan, PVC borítású, szűk nyakú üvegbe töltve, porlasztó pumpás feltéttel ellátva és kék színű, átlátszó védőkupakkal lezárva.



1 üveg (25 ml) dobozban.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó



 



Forgalomba hozatali engedély jogosultja:



Bayer Hungária Kft.



H-1123 Budapest, Alkotás u. 50., Magyarország



 



Gyártó:



KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH;



D-24106 Kiel, Projensdorfer Str. 324., Németország



 



 



OGYI-T-9767/01



 



A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2015. május

Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!