Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü
Internetes ár:
Webes ár: 1.953 Ft (Webes ár: 1.860 Ft + ÁFA)
Menny.:db
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Várható szállítás: 2022. január 18.
2022. január 1-től ez a gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető, csomagküldéssel nem szállítható!

Figyelem! 2022. január 1-től gyógyszer esetében csak személyes átvétel lehetséges, csomagküldéssel nem szállítható!


A készítmény ambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó köptető hatású gyógyszer.

Részletes leírás






















Ambroxol-Teva 3 mg/ml szirup + szájfecskendő 100ml leírása, használati útmutató


Besorolás típusa Vény nélkül kapható gyógyszer
Kiszerelés 100ml



Ambroxol-Teva 3 mg/ml szirup + szájfecskendő 100ml





Besorolás típusa: vény nélkül kapható gyógyszer



 



AZ AMBROXOL-TEVA, A TÜDŐ TERMÉSZETES ÖNTISZTULÁSÁNAK SEGÍTŐJE



Egészséges körülmények között az alsó légutakban hatékony öntisztító rendszer működik. Ennek legfontosabb elemei a hámréteg csillószőrei, melyek összehangolt mozgásra képesek és a sejtek felszínét borító, megfelelő minőségű nyákréteg. A légutakba jutó idegen anyagok (por, baktériumok, vírusok, pollen) a nyákrétegben csapdába jutnak, a csillószőrök kifelé irányuló mozgása pedig megkönnyíti az eltávolításukat.



 



 



Mikor károsodik a tüdő öntisztulása?

· Akut vagy krónikus alsó légúti megbetegedések esetén a besűrűsödött nyákréteg nehezíti a csillószőrök mozgását, ami végső soron az egész öntisztító rendszer hatásfokát csökkenti.



Hogyan javítja az ambroxol a tüdő öntisztulását?

· Fokozza a csillószőrök mozgásának frekvenciáját, ennek következtében fokozódik a váladék transzportjának sebessége

· Serkenti a hígabb váladékot termelő mirigysejteket, ezáltal javítja a nyák minőségét

· Eltünteti a már kialakult sűrű nyákot



Kinek javasolt az ambroxol?

· Minden olyan beteg számára, akiknél akut vagy krónikus alsó légúti meg- betegedések esetén cél a légutak tisztítása és a köhögés könnyítése

· Az ambroxol újszülöttek, csecsemők, gyermekek, serdülők és felnőttek számára egyaránt javallott



Betegtájékozató Ambroxol-Teva 3 mg/ml szirup + szájfecskendő 100ml



 



Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára



 



Ambroxol-TEVA 3 mg/ml szirup



ambroxol-hidroklorid



 



Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.



-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!



-                 További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!



-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.



-                 Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



A betegtájékoztató tartalma:



 



1.      Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol-TEVA 3 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? (Továbbiakban: Ambroxol-TEVA szirup)



2.      Tudnivalók az Ambroxol-TEVA szirup szedése előtt



3.      Hogyan kell szedni az Ambroxol-TEVA szirupot?



4.      Lehetséges mellékhatások



5        Hogyan kell az Ambroxol-TEVA szirupot tárolni?



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



 



1.      Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol-TEVA szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?



 



A készítmény ambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó köptető hatású gyógyszer.



A nyák besűrűsödésével járó heveny és krónikus légúti megbetegedések kezelésére, valamint a nyákoldás elősegítésére alkalmazható.



 



Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.



 



 



2.      Tudnivalók az Ambroxol-TEVA szirup szedése előtt



 



Ne szedje az Ambroxol-TEVA szirupot:



-                 ha allergiás az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.



-                 gyomor-, bélfekélyek esetén.



 



Figyelmeztetések és óvintézkedések



Az Ambroxol-TEVA szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



·                nagyobb váladékmennyiség képződésekor, illetve a légutak váladékürítő tevékenységének zavara esetén, a váladékpangás veszélye miatt (a fokozott nyákelválasztás a légutakban súlyosbíthatja a tüneteket);



·                súlyos máj- illetve vesebetegségben a gyógyszer vérszintje emelkedhet, ezért mindkét esetben az orvos utasításának megfelelően kell az adagolást módosítani;



·                gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben (pl. gyomor- és nyombélfekély korábbi előfordulása esetén), mivel a nyákoldó anyag veszélyezteti a gyomornyálkahártya épségét);



·                amennyiben köhögéscsillapító készítményt is szed (lásd „Egyéb gyógyszerek és az Ambroxol‑TEVA szirup” c. pontban);



·                alkoholbetegségben, alkohol-intoleranciában a szirup ártalmas lehet, mivel a készítmény 5 ml‑enként 121 mg alkoholt tartalmaz, amely 3 ml sörrel, illetve 1,25 ml borral azonos alkoholbevitelnek felel meg. Terhesség, szoptatás, gyermekkor és magas rizikófaktorú betegek (pl. epilepszia, májbetegség) esetén a készítmény alkalmazása orvosi ellenőrzés mellett történjen;



·                a készítmény szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. (lásd „Az Ambroxol-TEVA szirup szorbitot és alkoholt tartalmaz”c. részt);



·                az ambroxol alkalmazása kapcsán súlyos bőrreakciók előfordulásáról számoltak be. Amennyiben Önnél bőrkiütés (köztük a nyálkahártyákon, például a szájban, torokban, orrban, szemben, nemi szerveken kialakuló elváltozások) lép fel, hagyja abba az Ambroxol-TEVA szirup alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához.



 



Egyéb gyógyszerek és az Ambroxol-TEVA szirup



Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.



 



Az Ambroxol-TEVA szirup együttadása kerülendő a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert ezek az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják.



 



Bizonyos antibakteriális szerekkel (antibiotikumok: amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) együttadva az Ambroxol-TEVA szirup előnyösen fokozhatja az antibiotikumok tüdőszövetbe való bejutását.



 



Az Ambroxol-TEVA szirup egyidejű bevétele étellel és itallal



A gyógyszert az étkezések után bőséges folyadékkal javasolt bevenni.



 



Termékenység, terhesség és szoptatás



Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.



 



Terhesség első harmadában és szoptatás idején a készítmény adása nem ajánlott, mivel nincs elegendő információ az ambroxol ezen időszakokban történő biztonságos alkalmazásáról. A terhesség 2. és 3. harmadában csak az orvos javaslatára az előny/kockázat gondos mérlegelésével szedhető.



 



A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre



A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.



 



Az Ambroxol-TEVA szirup szorbitot és alkoholt tartalmaz



Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.



Egy 100 ml-es üveg Ambroxol-TEVA szirup teljes elfogyasztása 2,42 g (megközelítőleg 60 ml sörnek, illetve 25 ml bornak megfelelő) alkoholbevitelnek felel meg. A készítmény egyszeri adagjában (5 ml) 121 mg alkohol van. (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” c. részt.)



 



 



3.      Hogyan kell szedni az Ambroxol-TEVA szirupot?



 



Az Ambroxol-TEVA szirupot mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



A készítmény ajánlott adagja:



 



Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek:



A kezelés első 2–3 napján, naponta 3-szor 10 ml (90 mg/nap), majd a továbbiakban naponta 2-szer 10 ml (60 mg/nap) vagy naponta 3-szor 5 ml (45 mg/nap) szirup.



A napi maximális adag: 120 mg.



Gyermekeknek:



0‑2 éves korig naponta 2-szer 2,5 ml (15 mg/nap),



2‑5 éves korig naponta 3-szor 2,5 ml (22,5 mg/nap),



5–12 éves korig naponta 2–3-szor 5 ml szirup (30‑45 mg/nap).



 



2 éves életkor alatt csak orvosi javallat alapján alkalmazható!



Súlyos máj- illetve vesebetegség esetén kezelőorvosa csökkentheti az adagolást.



 



Az Ambroxol-TEVA szirupot orvosi javaslat nélkül nem szabad 4–5 napnál hosszabb ideig szedni!



 



A gyógyszert az étkezések után bőséges folyadékkal kell bevenni. Javasolt egy pohár víz megivása a bevétel után, és további bőséges folyadékbevitel a nap folyamán.



 



A készítményhez egy osztással ellátott mérőedény vagy adagoló fecskendő van mellékelve.



Szedje szét az adagoló fecskendőt, öblítse le csapvízzel, majd szárítsa meg mielőtt újra használná.



 



A szirup cukorpótló anyagokat (szorbitot és szacharint) tartalmaz, így cukorbetegek is szedhetik.



 



Ha az előírtnál több Ambroxol-TEVA szirupot vett be



Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy az orvosi ügyeletet!



Az akut túladagolás tünetei: émelygés, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bél rendszeri zavarok.



Kezelése: azonnali beavatkozásra, mint amilyen a hánytatás és a gyomormosás, általában nincs szükség, azokat csak extrém mennyiségű túladagoláskor kell mérlegelni. Egészségügyi szakember által végzett tüneti kezelés javasolt.



 



Ha elfelejtette bevenni az Ambroxol-TEVA szirupot



Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!



Pótolja a kimaradt adag bevételét, amint lehetséges, majd folytassa a szirup szedését az eredeti adagolási rendnek megfelelően!



 



Ha idő előtt abbahagyja az Ambroxol-TEVA szirup szedését



A továbbiakban szükséges terápiát haladéktalanul beszélje meg kezelőorvosával!



Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a gyógyszer szedését, forduljon orvosához, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítmény alkalmazását tanácsolja.



 



Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.



 



 



4.      Lehetséges mellékhatások



 



Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



 



Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciók (anafilaxiás sokk) lépnek fel Önnél:



·                a testén kiütések jelennek meg,



·                megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,



·                légzési, ill. nyelési nehézségek lépnek fel.



 



Túlérzékenységi reakciók első jeleinél nem szabad az Ambroxol-TEVA szirupot újra alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy a reakció súlyosságát megállapíthassa, és adott esetben a szükséges további teendőkről dönthessen.



 



Gyakoriságuk szerint a következő mellékhatások fordulhatnak elő:



 



Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):



-                 az ízérzés zavara (pl. az ízérzés megváltozása)



-                 émelygés, szájüregi érzéscsökkenés



-                 érzéscsökkenés a garatban.



 



Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):



-                 hányás, hasmenés, emésztési zavar és hasi fájdalom, szájszárazság.



 



 



Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):



-                 túlérzékenységi reakció



-                 bőrkiütés, csalánkiütés.



 



Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):



-                 torokszárazság



-                 túlérzékenységi (ún. anafilaxiás) reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketés



-                 a bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis).



 



Mellékhatások bejelentése



Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.



A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



 



 



5.      Hogyan kell az Ambroxol-TEVA szirupot tárolni?



 



A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!



 



Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.



Felbontás után 1 hónapig tárolható hűtőszekrényben (2-8°C-on).



A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.



 



Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



 



 



6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk



 



Mit tartalmaz az Ambroxol-TEVA szirup?



-                 A készítmény hatóanyaga: 3 mg ambroxol-hidroklorid 1 ml szirupban.



-                 Egyéb összetevők: málna aroma, 96%-os etanol (5 ml szirup 121 mg alkoholt tartalmaz), glicerin, tisztított víz, édesítőszerként szacharin (0,5 mg/5 ml) és szorbit (1750 mg/5 ml).



 



Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?



Tiszta, csaknem színtelen málna ízű és illatú oldat.



Kiszerelés:



1)             100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban.



2)             75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 0,25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban.



3)             100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. . Egy üveg és egy 0,25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban.



4)             75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban.



 



A forgalomba hozatali engedély jogosultja



Teva Gyógyszergyár Zrt.



4042 Debrecen



Pallagi út 13.



 



Gyártó



 



TEVA Czech Industries s.r.o.



Ostravská 29, č.p. 305



747 70 Opava – Komárov



Csehország



 



 



OGYI-T-4466/02        100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es osztással ellátott adagolópohár dobozban.



OGYI-T-4466/05        75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 0,25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban.



OGYI-T-4466/06        100 ml oldat 105 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. . Egy üveg és egy 0,25 ml-enkénti beosztással ellátott, 5 ml-es szájfecskendő (LDPE/Polisztirén) dobozban.



OGYI-T-4466/07        75 ml oldat 80 ml-es, III-as típusú barna üvegben, átlátszó PE betéttel ellátott, garanciazáras, fehér PP csavaros kupakkal lezárva. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban.



 



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. június


Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés